A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (18) a suspensão da comercialização, distribuição e uso de um lote do medicamento fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma.
O medicamento é um corticoide utilizado no tratamento de alergias graves, artrite, doenças respiratórias, asma, problemas de pele e condições oculares.
Segundo a Anvisa, a decisão envolve especificamente o lote 25091566 do produto, que apresentou alteração na solução após ser diluído em conjunto com determinados medicamentos.
De acordo com a agência, o recolhimento foi iniciado de forma voluntária pela própria fabricante após identificação de turvação no conteúdo da medicação.
Outro medicamento atingido pela medida foi a Rosuvastatina 20 mg.
Neste caso, a Anvisa apontou suspeita de mistura de embalagens do medicamento no lote 2424299 de Atorvastatina cálcica 40 mg, o que também levou ao recolhimento voluntário.
Além dos medicamentos industrializados, a agência sanitária determinou a apreensão de diversos produtos sem registro considerados irregulares.
Entre eles estão itens comercializados com nomes como “Composto Cura Tudo”, “Composto Anti-álcool”, “Garrafada Cura Tudo”, “Ki Sinusite/Rinite”, “Composto Saúde do Homem”, “Composto Tira Fumo”, “Composto para Diabetes”, “Composto Taradão”, “Composto para Psoríase” e “Garrafada do Seu Geraldo”.
A medida também atingiu produtos fitoterápicos da marca Status Verde, incluindo “Composto Anti-Diabetes”, “Valeriana Composta”, “Erva Baleeria” e “7 Magnésios”.
Segundo a Anvisa, os produtos não possuíam registro regular junto ao órgão, condição obrigatória para fabricação e comercialização legal no país.
A orientação é que consumidores verifiquem os lotes dos medicamentos e suspendam o uso dos produtos afetados até novas orientações dos fabricantes ou das autoridades sanitárias.